經(jīng)過自主研發(fā)和吞并重組不斷擴(kuò)展企業(yè)產(chǎn)品線，逐漸發(fā)展為試劑的專業(yè)商和電子商務(wù)集成供應(yīng)商，成為試劑職業(yè)發(fā)展的者。開端細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否*。

    一：細(xì)胞與試劑方面：

    1.細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢合適)

    2.培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液或MEM 培養(yǎng)液或199 等合適細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)

    3.滅活小牛血清、慶大霉素溶液（1 萬單位）

    4.7.5％NaHC03 溶液

    5.0.25％胰蛋白酶

    6. PBS 洗液。

    二：實(shí)驗(yàn)小用具方面：

    1.小方瓶(100m1)

    2.克氏瓶

    3.膠塞

    4.吸管(10ml、1m1）

    5.細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15 分鐘高壓滅菌)

    6.C02 孵箱

    7.超凈臺(tái)

    8.倒置顯微鏡

    9.4℃、- 20℃冰箱
 
    三：細(xì)胞傳代的操作過程

    1.選擇細(xì)胞：鏡檢細(xì)胞，選擇成長狀態(tài)杰出，細(xì)胞界限明晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。

    2.配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液100ml 內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，慶大霉素溶液0.3m1，7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。（僅供一般參考）。

    3.消化細(xì)胞：先用PBS 洗液沖洗細(xì)胞外表1-2 次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞外表。

    4.至細(xì)胞*脫落到胰酶中：每瓶加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液吹打渙散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。

    5.加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4 天成片(由細(xì)胞接種濃度決定)。

    6.填寫傳代記載。